
2010
2010-08-27
2010-08-24
2010-08-24
2010-08-09
2010-08-09
2010-08-04
2010-08-02
2010-07-21
2010-07-20
2010-07-19
2010-07-16
2010-05-26
2010-05-25
2010-05-17
2010-05-11
2010-05-11
2010-05-06
2010-05-05
2010-05-03
2010-05-02
2010-05-01
2010-04-30
2010-04-26
2010-04-26
2010-04-26
2010-04-20
2010-04-16
2010-04-14
2010-04-06
2009
2008
0990
2009-12-20

Onko meillä syytä olla
huolissamme?
Meillä on WHO (maailman terveysjärjestö), joka muuttaa
vuoden 2008 pandemiamääräyksiä toukokuussa vuonna
2009
niin, että pandemiamääritelmä sopii nyt kausi
influenssaankin, sen ei enää tarvitse aiheuttaa
huomattavaa kuolleisuutta. Margaret Chan, WHO:n johtaja
julisti pandemian alkaneeksi 11. kesäkuuta 2009. Vahva
monikansallisten lääkeyhtiöiden lobbaus on edistänyt
WHO:n päätöstä luokitella sikainfluenssa pandemiaksi
ja aloittaa
massarokotukset.
WHO:n neuvonantajat lääketieteellisissä ja pandemia-asioissa, ns. SAGE-group,
ovat mm. tohtorit Ostenhaus, Hayden ja Monto. THL:n Juhani Eskola kuuluu hänkin
SAGEen. Kaikkien heidän kerrotaan saavan rahaa lääkeyhtiöiltä eri nimikkeiden
alla.
Ostenhaus, Hollannin terveysministerin neuvonantaja, saa rahaa mahdollisesti jopa
kolmeltatoista eri lääkefirmalta. Neuvonantajien lisäksi SAGEn kokoontuessa mukana
istuvat useat suuret rokotevalmistajat ”tarkkailijoitten” ominaisuudessa.
WHO:n rahallisia tukijoita ovat mm. IMF (Maailmanpankki) ja nk. BigPharma eli
monikansalliset lääkeyhtiöt Bayer, GlaxoSmithKline, Merck, Novartis, Pfizer,
Roche ja Sanofi-Avensis.
WHO:n GAP-suunnitelman ja IAVI-projektin tarkoituksena on rokottaa koko maailman
väestö kerran vuodessa. IAVI-projektia tukevat taloudellisesti Maailmanpankki
ja suuret lääkeyhtiöt, kuten GlaxoSmithKline.
Tom Jefferson, epidemiologi Cochrain Centressä Roomassa, pitää asiaa ongelmallisena:
”On huolestuttavaa, että monet WHO:n komitean jäsenet esiintyvät muilla titteleillä,
vaikka todellisuudessa edustavat lääketeollisuutta,” hän sanoo tanskalaisessa
Information-lehdessä.
Lehdet ovat vihjailleet uudesta rokotuskierroksesta keväällä. Samaan aikaan Sampo-pankki
mainostaa Fiksuilla Päivillä nopean tuoton määräaikaistalletuksia.
Määräaikaistalletus tehdään GlaxoSmithKlinelle, joka puolestaan ilmoittaa
omilla kotisivuillaan voitto-odotusten osakkeenomistajille olevan suotuisat.
Useat tutkijat ovat painottaneet, että yksi annos rokotetta on riittävä. Kuitenkin
SAGEn 7. heinäkuuta pidetyn kokouksen muistiinpanoissa sanotaan: ”On ehkä
tarpeellista antaa kaksi annosta rokotetta, jotta suojaus varmistetaan. EMEA
(EU:n lääkearviointivirasto) nimenomaan varoittaa antamassaan tiedotteessa
kahden annoksen haitoista lapsille.
Wolf Dieter Ludwig (Saksan lääkäriliitto) sanoo Der Spiegel-lehdessä: ”Viranomaiset
ovat vajonneet kampanjaan lääkeyhtiöitten kanssa, minkä tarkoituksena on vain
tienata rahaa ei-olemassa olevan uhkan avulla".
Heinäkuussa EU:n komissio julkaisi loppuraportin lääketeollisuuden kilpailuaseman
väärinkäytöksistä. Suuret lääkeyhtiöt estävät tehokkaampien lääkkeiden pääsyä
markkinoille ja vaikeuttavat edullisempien rinnakkaislääkkeiden tuotantoa ja
markkinointia. Lääketeollisuudessa voitot ovat jopa suuremmat kuin
aseteollisuudessa. Lintuinfluenssa"pandemia" nosti monikansallinen
lääkeyhtiö Rochen pörssikäyrät pilviin viruslääke Tamiflun myynnillä. Sittemmin
Cochrane-instituutin tutkijat ovat todenneet, ettei
Tamiflun tehosta ole näyttöjä, koska valmistaja oli jättänyt loppupäätelmistä
kahdeksan raporttia kokonaan pois.
Monella maalla on sopimuksia suurten lääkeyhtiöitten kanssa ja niiden on tästä
syystä ostettava lääkkeitä pandemian puhjetessa.
194 maata, Suomi muiden mukana, on allekirjoittanut IHR-sopimuksen (kansainvälinen
terveyssäännöstö). Artiklat 21 ja 22 sallivat pakkorokotukset väestölle, kun
WHO antaa pandemiamääräyksen. Suomi on yksi sopimuksen allekirjoittaneista
maista. SAGEn kokoonpanon ollessa nykyisen kaltainen, pandemiamääräys on helppo
antaa. Liian helppo.
Tilanne Suomessa
Suomessa rokotetutkimusta tekee, valvoo ja tutkii THL. THL:n rokotetutkimusrahoitus
tulee GlaxoSmithKlinelta suhteessa GSK 6 miljoonaa euroa, Suomen valtio 1
miljoonaa euroa. Rokoteostopäätökset on Suomessa tehnyt THL. THL päätti ostaa
GlaxoSmithKlinelta.
Iltasanomat (7.12) kertoo THL:n alkavan tutkia rokotteiden vaikutusta. THL:n omilla
sivuilla vakuutettiin jo ennen nyt aloitettavia tutkimuksia rokotteen olevan
tehokas ja turvallinen.
THL on parhaillaan haastettuna Hallinto-oikeuteen. Siltä vaaditaan papereita,
jotka paljastaisivat Pandemrixin salaiset aineosat. Hankkeen takana on
nettiuutistoimisto Infosodan Teemu Välimäki. Toistaiseksi THL on kieltäytynyt
liikesalaisuuteen vedoten. THL on allekirjoittanut sopimuksen, jossa
GlaxoSmithKline määrää "vihreällä" listalla mitä saa kertoa
julkisesti ja "punaisella" listalla mitä ei.
Oikeuskanslerille ja eduskunnan oikeusasiamiehelle on tehty kantelu sosiaali-
ja terveysministeriön sekä THL:n toiminnasta koskien tapaa, jolla tiedottamista
on hoidettu sekä yksilön oikeuksien loukkaamisesta.
THL:n ja STM:n toiminta rikkoo Suomen perustuslakia ja EU-lainsäädäntöä vastaan.
Lain mukaan ihmisellä on oikeus perusteelliseen informaatioon (informed
consent) ennen kuin hän tekee päätöksen rokotteen ottamisesta. Lain mukaan myös
lapsille tulee tarjota heille heidän ikäänsä nähden sopivasti muotoiltua
informaatiota. Tämän lisäksi THL:n ja STM:n toiminta sotii Nürnbergin koodia,
WMA:n (maailman lääkäriliiton) Helsingin julistusta
sekä YK:n Ihmisoikeuksien Julistusta vastaan.
Vasta perustetun FIMEAn tehtävä toimijoiden valvojina ja arvioinnin suorittajina
ei ole kadehdittava. Jo pikainen nettihaku paljasti, että testitulosten
väärentäminen, epäsuotuisten tulosten
pois jättäminen ja tutkijoiden uhkailu, lahjonta ja kiristys ovat sitä ns. maan
tapaa lääkeyhtiöissä ja tiedepiireissä.
Suomen median tiedottamisen laatua sikainfluenssa-asioissa selvitti katsaus eri
medioiden omistussuhteisiin, niin koti- kuin ulkomaillakin. Pandemian olemassa
olokin on kyseenalainen ulkomailta
saatujen tietojen mukaan.
Riikka Söyring
***********
Jos asia alkoi kiinnostamaan, lähdeviitelinkkejä löydät loputtomiin täältä:
http://mirjaleenaisoaho.blogit.uusisuomi.fi/ ja täältä:
http://riikkasoyring.blogit.uusisuomi.fi/
***********
***************
Nanoteknologian tuntemisen yleiset puutteet
Minulla on toive, että suomalaiset tiedostavat jatkossa, mikä merkitys on nano-kerrannaisyksiköllä
meidän jokaisen elämään. Nanometri on metrin miljardisosa eli 0.000 000 001
metriä. Kaikki maailman nykyinen tuhansien miljardien eurojen nanoteknologia
askartelee aineilla, jotka keinotekoisesti pienennetään nanokokoon, jossa ne eivät
itsenäisesti olisi. Vaikka nanoteknologia on hyvin laajassa mittakaavassa koko maailmassa käytössä, Suomessakin on yrityksiä
pitkälti toista sataa, ovat nanoteknologian
turvallisuustutkimukset vasta aluillaan.
Nanoluokan hiukkaset, joita voidaan kehittää lukemattomista eri aineista mm. hiilestä,
ovat niin pieniä, että ne kulkeutuvat ihmisessä solukalvojen läpi ja osa niistä
muuntuu biologisesti aktiivisiksi. Tiukan määritelmän mukaan nanohiukkaset ovat
kooltaan alle 100 nanometriä, nanoemulsioissa 500 nanometrin kokoluokkakin
toimii vielä nanotavoin.
Tällä hetkellä maailmassa nanoteknologian käyttöön on kehitetty jo 2000 eri nanohiukkasta. Luonnon nanohiukkasista meille
kaikille tuttu on noki, jonka epäillään olevan yhteydessä ilman epäpuhtauksien
osana äkillisiin sydänkuolemiin.
Kun itse olen perehtynyt aiheeseen vasta tänä syksynä, olen havainnut keskustelujen
kautta, että esimerkiksi koulutettujen ihmisten, kuten lääkärien,
tietoisuus nanoteknologiasta ja sen nykyisestä laajuudesta on olematon.
Parhaiten siitä todennäköisesti tietävät alan toimijat, sijoittajat ja poliittisen
eliittimme kärki.
Kuka salliikaan tämän kaiken?
EU:n REACH kemikaalilainsäädäntö mahdollistaa tämän vaitonaisuuden ja kansalaisten
selän takana toimimisen. Teollisuus ei tietenkään halua yhdenkään tahon
asettavan minkäänlaisia standardeja nanomateriaalin käsittelylle.
Kun aine pienennetään nanokokoon,
sen ominaisuudet lisääntyvät merkittävästi sekä muuttuvat oleellisesti. Keinotekoisesti
nanokokoon pienennetyt aineet eivät kuulu ympäristöömme lainkaan. Tästä
huolimatta EU:n REACH-lainsäädäntö ei vaadi ilmoittamaan nanokokoisten aineiden
käyttöä tuoteselosteissa ja pitää niitä alkuperäisen aineen kaltaisena.
Prof. Ilpo Vattulaisen (fysiikan laitos, TTY) ja akatemiatutkija Emppu Salosen
(teknillisen fysiikan laitos, TKK) tutkimusryhmät ovat yhdessä yhdysvaltalaisen
prof. Pu-Chun Ken (Clemson University) ryhmän kanssa toteuttaneet tutkimuksen,
jossa he loppupäätelmänä toteavat: ”että vaikka yksittäinen nanohiukkastyyppi
ei näyttäisikään olevan myrkyllinen, sen vuorovaikutukset muiden elimistössä
esiintyvien yhdisteiden kanssa voivat
aiheuttaa vakavia ongelmia solujen toiminnalle. Nanohiukkasten ja eri biomolekyylien
(luonnon aineiden) mahdollisia yhdistelmiä on suunnaton määrä, mistä johtuen
niiden systemaattinen tutkiminen on käytännössä mahdotonta.”
Kun nanohiukkasten vuorovaikutukset ympäristön kanssa otetaan myöskin huomioon,
on yhtälö täydellisen arvaamaton ja vaarallinen koko maapallollemme.
Poliittisella kielellä ilmaistuna nanoteknologian lainsäädäntö sekä turvallisuustutkimukset
laahaavat perässä; Työterveyslaitoksen tutkimusprofessori Kai Savolaisen mukaan
noin 10 vuotta. Tutustuttuani itse syvemmin nanoteknologiaan, ymmärsin että uusi
teknologia on tarkoituksena ottaa laajaan käyttöön ns. lobatun eli ylikansallisten
yhtiöiden ajaman
lainsäädännön avulla ohittaen asianmukaiset ja kalliit turvallisuustutkimukset.
Asbestin haittavaikutukset paljastuivat vasta vuosikymmeniä myöhemmin. Näin
ollen aikaa vievien turvallisuustutkimusten perässä laahaaminen on mahdotonta
kuroa umpeen, sillä niin kuin kaikki teknologiat, myös nanoteknologia laajenee
ja kehittyy suurella nopeudella. Tämä tieto jättää vastuun ja vallan sille,
jolle se oikeasti kuuluu ihmiselle, kansalaiselle.
Vastuuta vain on vaikea kantaa, jos ei edes tiedä, mistä sitä pitäisi kantaa.
Tämä onkin ollut salailun tarkoitus.
Uusi ja vaikea, mutta erittäin tärkeä asia on helpompi käsittää, kun sen osaa
jotenkin mieleensä lokeroida. Olen itse hahmottamassa asiaa kolmeen ihmiselle
olennaiseen luokkaan: lääke- ja rokotenanoteknologia, elintarvikenanoteknologia
ja muu nanoteknologia. Tämän syksyn aikana ensiksi mainittu on tullut minulle
tutuksi mitä oudoimmalla tavalla, puhtaasti henkilökohtaisen yhteiskunnallisten
vääryyksien selvittämisen tarpeen yhteydessä.
Mediuutisten artikkelissa (14.9.2006) peruspalveluministeri Liisa Hyssälän mukaan
nanotiede voi parantaa kilpailukykyä, hyödyttää Eurooppaa taloudellisesti sekä
sosiaalisesti; ja että se tarvitsee kansalaisten mielenkiinnon ja luottamuksen.
Riskien kartoittamista hän myöskin perään kuulutti ihmisen ja luonnon kannalta.
Mitä on tapahtunut nanoteknologiakonferenssin jälkeen Suomessa? Elintarvikkeemme
ovat sisältäneet tietämättämme nanoteknologiaa jopa jo kauemmin kuin
vuosikymmenen verran, niin että siitä ei ole lainkaan ihmisille informoitu
edelleenkään. Aikakausilehtien sivuilla näemme ajoittain nanoteknologian
innovaatioiden huippuja, joiden avulla ihmisille
muokataan mielikuvaa nanoteknologiasta ihmiskunnan pelastuksena. Liisa Hyssälänkin
mukaan nanoteknologian pitäisi parantaa elämänlaatua ja ympäristöntilaa. Niin
pitäisi, mutta todellisuus on päinvastainen.
Olemme kosketuksissa jokapäiväisessä elämässämme nanoteknologian
sovellusten kanssa mm. ravinnossa, kosmetiikassa, maaleissa, elektroniikassa,
vaatteissa ja muissakin teollisuuden tuotteissa. Tietoisuudessamme ja myös
lääkärikunnan tietoisuudessa on vakava puute kaiken edellä mainitun lisäksi nanoteknologian
hyväksikäytöstä lääke- ja rokoteteollisuudessa.
Nanorokotteiden salattu käyttö
Kun sikainfluenssa sai alkunsa Meksikosta, tavallisen peruslääkärin -
joka olen - mielessä alkoi heti hälyttämään. Kaikki saatu informaatio oli epäjohdonmukaista,
liian vaikeasti saatavilla olevaa sekä maailmalla että omassa maassamme.
Erityisen huolestuttavaa oli median lietsoma kuolemanpelko ja toisaalta median
vaikeneminen rokotteiden jälkeisten kuolemien jälkeen. Pandemrix-rokotteen
sisältämiä ainesosia kuvattiin Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) osalta
niin, että se muistutti lähinnä kaikkea sitä, mitä
jokapäiväiseen ruokavalioomme kuuluu silakkaa myöden.
Kun sosiaali- ja terveysministeriön lakiehdotus, jossa haluttiin saada lapset lääketieteellisiin
tutkimuksiin salaa vanhemmilta, tuli tietooni syksyllä, alkoivat isommat kellot
jo päässäni soida. Vielä samassa yhteydessä yrittäessäni saada lakiesitystä
mediaan tajusin, että mediaa hallitsee kartellisopimukset. Kului kaksi viikkoa
ennen kuin media tiedonantoni jälkeen puuttui asiaan, hallitusti ja lyhyesti
parin päivän aikana.
Tarpeeni tutkia yhteiskunnan mädännäisyyksiä sai tuulta purjeisiin. Mutkaisen
tapahtumaketjun ja oman lääkärintyöni kautta ratkaisin vihdoin ongelman, mistä
voi olla kyse. Julkaistuani Uuden Suomen blogissani ”Nanorokotteet nyt, suuri
globaali huijaus käynnissä” –kirjoituksen, sain suuren joukon apulaisia, joista
myöhemmin tuli totuuksien etsijöitä rinnalleni. 29.11.2009 pystyimme
todistamaan epäilyksemme löytämiemme
tieteellisten julkaisujen avulla, että Pandemrix on kuin onkin nanorokote. Juuri
tätä tietoa olimme muun muassa vaatineet eduskunnalta edellisellä viikolla,
tuloksetta.
Pandemrixissä on niin sanottu adjuvanttiemulsio, jossa öljy-vedessä -seoksessa
öljyn pisaroiden hiukkaskoko on 150-155 nm. Se ei ole luonnollinen seos, vaan
keinotekoisesti muutettu nanokokoon, jossa pitäytyäkseen se tarvitsee mm.
polysorbaattia. Polysorbaatista THL kertoo terveydenhuollon ammattilaisille,
että kyseessä on jauhonparanne, jota on elintarvikkeissa. THL sanoo
terveydenhuollon ammattilaisille, että
tehosteaine koostuu siis tavanomaisista aineksista, joita saadaan ravinnosta tai
joita on esimerkiksi vitamiinivalmisteissa. Koska tässä on kaikki, mitä mm.
lääkärit ovat adjuvanttiliuoksesta saaneet, vaikuttaa siltä, että kyseessä on
tietoinen ja huolellisesti suunniteltu harhautus, jonka laillisesti
mahdollistaa aiemmin mainittu EU:n kemikaalilainsäädäntö REACH.
Lain ’potilaan asemasta ja oikeuksista’ mukaan potilaalle on annettava selvitys
hänen terveydentilastaan, hoidon merkityksestä, eri hoitovaihtoehdoista ja
niiden vaikutuksista sekä muista hänen hoitoonsa liittyvistä seikoista, joilla
on merkitystä päätettäessä hänen
hoitamisestaan. Lisäksi laissa ’terveydenhuollon ammattihenkilöistä’ kohdassa
’ammattieettiset velvollisuudet’ sanotaan, että ammattitoiminnassaan
terveydenhuollon ammattihenkilön tulee tasapuolisesti ottaa huomioon
ammattitoiminnasta potilaalle koituva hyöty ja sen mahdolliset haitat.
Nämä lait ovat selkeässä ristiriidassa THL:n Pandemrixiin liittyvien tiedonantojen
puutteellisuuden kanssa. Kysymys ei ole saatavilla olevan tiedon rajallisesta
määrästä, vaan liikesalaisuuksista. Pandemrixin nanoluonne muuttaa oleellisesti
rokotteen vaikutusten tarkastelua, koska kysymyksessä on vanhoista rokotteista
oleellisesti poikkeava ja nanoteknologian arveluttava toimintamalli. Tämän ja
muiden vastaavien
rokotteiden tarkka selvitys ns. farmakokinetiikasta eli rokotteen käyttäytymisestä
elimistössä on oleellinen tieto, jotta lääkärit pystyvät arvioimaan ja
huomioimaan rokotteen haittavaikutuksia ja yhteisvaikutuksia lääkkeiden kanssa.
Herää myös kysymys, ovatko tämäntyyppisten rokotteiden kokonaishyödyt koskaan
suurempia kuin kokonaishaitat, joiden tarkastelu on todennäköisesti mahdotonta
jopa 30 vuoden tarkasteluvälin tarpeen vuoksi.
Lääkäreiden nanolääketeknologian tiedon puute on merkittävä
Olen erittäin huolissani siitä seikasta, että koska lähes koko lääkärikunta ja esimerkiksi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskuksen Fimean Pandemrixin
haittavaikutusilmoituksien vastaanottamisesta vastaava ylilääkäri ei ole
tietoinen rokotteen nanoluonteesta, miten potilaiden oikeusturva voisi tämän ja
muiden vastaavien rokotteiden osalta koskaan toteutua. Pandemrixin haittavaikutusten
ja rokotusten jälkeisten kuolemien
seurantaa käytännössä ei ole ollut tieteellistä tiedonkeruuta vastaavalla tavalla
lainkaan. Lääkärit ovat tehneet työlään haittavaikutusilmoituksen THL:lle (!),
jos haittavaikutus on ollut välitön ja ilmeinen lääkäreiden THL:lta saamien
puutteellisten tietojen valossa.
THL sekä tehokkaat ja turvalliset rokotteet
Perinteisessä lääketieteessä lääkeyhtiöt ovat korvanneet jollakin tavalla tutkittaville
osallistumisestaan lääketieteelliseen tutkimukseen. Nyt sosiaali- ja
terveysministeriö on käyttänyt veronmaksajien rahoja lähes tutkimattoman
rokotteen ”rokotetutkimukseen” osallistumiseen.
Kun julkisesti on tunnustettu, että Pandemrixin tuottanut monikansallinen lääkeyhtiö
GlaxoSmithKline on rahoittanut THL:n rokotetutkimuksia kuudella miljoonalla
eurolla, tulee mieleen, onko 1.1.2009 voimaan astunut laki ’terveyden ja
hyvinvoinnin laitoksesta’ ja sen saamien lahjoitusten sallimisesta ollut
jälleen kerran yksi monikansallisia yhtiöitä varten
valmistelluista laeista, joilla julkisten instituutioiden asemaa ajetaan alas.
THL julistaa Pandemrix -rokotteen olevan tehokas ja turvallinen, siitäkin huolimatta,
että sen sisarrokotteella tehty tutkimus oli hyvin rajallinen ja että rokotteen
nanoluonteen aiheuttamat pitkäaikaishaittavaikutukset sekä yhteisvaikutukset
lääkeaineiden kanssa ovat täysin tuntemattomia. Kausi-influenssarokote
Fluadissa on käytetty jo vuosien ajan vastaavaa nanoteknologiaa (adjuvantin
ollessa nimeltään MF59) potilaiden siitä
tietämättä. Tutkittuna sitä on pidetty turvallisena, mutta se on ollut kielletty
raskaana oleville. Toisaalta nanokokoluokassa hyvinkin pienet eroavaisuudet
rokotteiden laadussa eri rokote-erissä tai eri rokotteiden välillä voivat olla
hyvinkin merkittäviä ja tunnetusti lääkeyhtiöt eivät muutenkaan ole halukkaita
tuotteittensa haittavaikutuksia avoimesti
kertomaan.
Kysymys kuuluu, miksi THL on juuri 19.10.2009 aloittanut uuden tutkimuksen
pandemiarokotuskampanjan vaikutuksista, jossa selvitetään rokotteen tehokkuutta
ja turvallisuutta, vaikka THL on julistanut syksyn 2009 aikana sivuillaan
nimenomaan rokotteen olevan tehokas ja turvallinen?
* *
Globaali sylttytehdas
Yksi puuttuva palanen kirjoituksessani oikean tiedon sietämättömästä poissaolosta
terveydenhuollossamme on World Health Organization (WHO, maailman
terveysjärjestö), joka on ollut vuonna 2005 influenssaan varautumissuunnitelmissaan
huolestunut siitä, että jos kunnollista influenssaa ei tule viiteen vuoteen,
hallitusten mielenkiinto influenssarokotteiden
tilaamiseen lopahtaa. Lisäksi sillä on keskinäinen tarve vuoteen 2017 mennessä
influenssarokottaa koko maapallon väestö, johon nanoteknologia halpuudessaan
antaa oivan mahdollisuuden.
Monikansallisten lääkeyhtiöiden vaikutukset WHO:n terveyspolitiikkaan ovat maailmanlaajuisella tasolla yhtä ilmeisiä kuin
omassa maassamme. Pandemiamääritelmän muutos keväällä 2009 tuli kuin
tilauksesta sikainfluenssaa vastaan; enää pandemian ei tarvitse aiheuttaa
huomattavaa kuolleisuutta. Näiden tietojen valossa voin vain toivoa tietojeni
olevan vääriä, että maamme poliittinen eliitti olisi allekirjoittanut yhdessä
194
maan kanssa sopimuksen sitoutumisesta pakkorokotuksiin WHO:n niin määrätessä.
* *
Ihmisen vastuu
Nanoteknologia siinä missä geenimanipulaatiokaan ei kuulu maapallon minkään osan
ekosysteemiin luontaisesti. Näin ollen se on omiaan aiheuttamaan vakavia ja
arvaamattomia häiriöitä maapallon luonnon kiertokulussa. Kaikessa siinä saastuneisuudessa, jonka elämäntapamme elinympäristöillemme
ovat tähän mennessä aiheuttaneet, on puhdistustyötä vuosikymmeniksi eteenpäin;
meidän ei tule lisätä ympäristömme taakkaa yhtään enempää. Koska tiedossamme
on, että demokraattiset vaihtoehdot ovat poissuljetut EU:ssa, me voimme
äänestää itsellämme. Sen lisäksi, että äänestämme vaaleissa, meidän on
äänestettävä jokapäiväisessä elämässämme tietoisesti itsenäisen ajattelun
avulla ne valitsemamme asiat, mitä tuemme omista elintavoistamme lähtien. Voin
vain toivoa voimaa ja rohkeutta hylätä maapallon ihmisarvoiselle elämälle
vastakkaiset asiat.
Meidän tulee oppia rakastamaan itseämme ja toisiamme elämällä ihmiselle luontaista
elämää ilman alati uusiutuvia markkinoiden keinotekoisen maailman luomia
näennäisiä tarpeita. Ihmiskunnalle tuhoisan rahavallan ainoa moottori on meihin
jokaiseen aikaansaatu ja jalostettu tyytymättömyys. Kun meille riittää kauneudeksi
ihmeellisen luontomme monimuotoisuuden rikkaudet ja kun meille riittää
rakkaudeksi toistemme välittäminen ja huolenpito, me vapautamme sisimpämme
epäluonnon ja epämaailman vankilasta. Armollisuus itseämme kohtaan johtaa
asteittaiselle tielle kohti oikeaa tietoa ja totuutta sekä niiden vapauttamaa
elämää. Tieto lisää tuskaa, mutta vain sitä kautta voimme löytää oikean tien
elää ja kulkea.
Mikä onkaan mediamme lietsoessaan kuolemanpelkoa ihmisiin rokotusjonojen kasvattamiseksi, mutta vaikenee rokotusten
jälkeisten kuolemien uutisoimisesta. Mikä onkaan maamme, jossa oma
ministeriömme uutisoi 30.11.2009 seuraavansa netin sikainfluenssakeskusteluja
uhaten niitä rajoittaa, siis kansalaiskeskusteluja. Minkälaisessa maailmassa
ihmisten terveydestä voivat huolehtia tavoitteenaan ainoastaan maksimaalista
voittoa monikansalliset lääkeyhtiöt, joiden suurin uhka on hyvinvoiva ja terve
ihminen? Ja millaisessa maassa elämälle tärkeiden yhteiskunnan osa-alueiden
annetaan tarkoituksella valua oman poliittisen eliittimme toimesta monikansallisten
yhtiöiden valtaan. Minkälainen on maailma, jossa kansa on systemaattisen
harhautuksen uhri?
Mirjaleena Isoaho
äiti, lääkäri, Itsenäisyyspuolueen varapuheenjohtaja